1、本法適用于測定非牛頓流體（臺高聚物的溶液、混懸液、乳劑分散液體或表面活性劑的溶液等）的動力粘度。
2、儀器與用具
2.1旋轉式粘度計（中國藥典規定使用NDJ—1型、NDJ—4型）
2.2恒溫水浴  恒溫精度±0.1℃
2.3溫度計    分度0.2℃，經周期檢定。
2.4頻率表    使用玩穩頻措施的粘度計（如NDJ—1型、NDJ—4型）須備用。精度1%。
3、操作方法   精確稱取8.0g樣品，放入干燥的、去皮重的400mL高腳燒杯中，加入約100mL的80-90攝氏度熱水，攪拌10min使分散均勻，攪拌下補加冷水至總400mL。同時不斷攪拌約30min后使成為2%（w/w）的溶液，放入冰箱中冰浴冷卻到表面結薄冰，取出放入恒溫槽使中心溫度恒溫到20±0.1度檢測黏度。
3.1儀器安裝及操作按儀器使用說明書進行，并根據供試品的粘度范圍和藥典在該品種正文項下的規定，選用適宜的轉子和轉速。
3.2按各該藥品項下的測定調整恒溫水溫度。
3.3取供試品置儀器規定的容器中，恒溫30分鐘后，依法測定偏轉角（α）。關閉馬達，再重新開機測定一次，每次測定值與平均值之差不得超過平均值的±3%，否則應做第三次測定。
3.4取2次測定的平均值按公式計算，即得供試品的動力粘度。
4、記錄與計算
4.1記錄旋轉式粘度計型號，所用的轉子號數及轉速，粘度計常數（K'值），測定溫度，以及每次測得的α值。
4.2計算式
動力粘度(MPa?s）= K'α
式中  K'為用已知粘度的標準液測得的粘度計常數       α為偏轉角  
灰份檢測方法：
1、供試品1.0～2.0g或各品種項下規定的重量，置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定。
2、測試：將坩堝置電爐上緩緩熾灼，注意避免燃燒，至完全炭化，不冒濃煙（加熱易發泡的供試品，應防止溢出坩堝），放冷至室溫，在700～800℃熾灼使完全灰化，移置干燥器內，放冷至室溫，精密稱定后，再在700～800℃熾灼至恒重，根據灰份重量，計算即得。
3、測定結果與報告
按下式計算灰份的百分含量
             殘渣及坩堝重-空坩堝重
       灰份 = ——————————————×100%
                        供試品重
干燥失重檢測方法：
1、常壓恒溫干燥法：取供試品，混合均勻，取約1g或各品種項下所規定的重量，置與供試品相同條件下干燥至恒重的扁形稱瓶中（供試品應平鋪在扁形稱瓶中，厚度不可超過5mm，如為疏松物質，厚度不可超過10mm），精密稱定，除另有規定外，在105℃干燥至恒重。由減失的重量和取樣量計算供試品的干燥失重。
2、減壓干燥器或恒溫減壓干燥器法：將精密稱量裝有供試品的稱量瓶、放在電熱恒溫減壓干燥箱內，同時放入裝有五氧化二磷的培養皿，除另有規定外，溫度為60℃，減壓到2.67kPa（20mmHg）以下，關閉真空活塞，關掉真空泵，保持上述條件干燥至規定的時間或恒重，緩緩打開真空活塞，使空氣通過干燥系統進入干燥箱內，直到恢復常壓時取出稱量瓶。若供試品易受熱分解，用裝有五氧化二磷，無水氯化鈣或硅膠的減壓干燥器干燥至恒重。
3、常壓干燥劑干燥法：將精密稱量裝有供試品的稱量瓶放入裝有五氧化二磷的干燥器內，干燥至恒重取出精密稱定。

4、測定結果

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